La malattia di Behcet è una patologia rara e scarsamente conosciuta che causa l’infiammazione dei vasi sanguigni.
I due sintomi più comuni della malattia di Behcet sono le ulcere (afte) molto dolenti che si presentano spesso a livello della bocca e dei genitali. Circa due terzi delle persone con la malattia di Behcet ha anche un’infiammazione e gonfiore dei legamenti, che colpisce ginocchia, caviglie e polsi. L’infiammazione e il gonfiore possono causare sintomi simili a quelli dell’artrite, come rigidità e dolore. L’infiammazione degli occhi è un altro sintomo comune della malattia di Behcet, e si verifica nel 30% dei casi. Di solito l’infiammazione colpisce le strutture interne dell’occhio. Questa infiammazione è conosciuta come uveite, e i sintomi possono essere: occhi rossi e doloranti; sensibilità alla luce (fotofobia); vista appannata.
La malattia di Behcet è una patologia rara e scarsamente conosciuta che causa l’infiammazione dei vasi sanguigni.
I due sintomi più comuni della malattia di Behcet sono le ulcere (afte) molto dolenti che si presentano spesso a livello della bocca e dei genitali. Circa due terzi delle persone con la malattia di Behcet ha anche un’infiammazione e gonfiore dei legamenti, che colpisce ginocchia, caviglie e polsi. L’infiammazione e il gonfiore possono causare sintomi simili a quelli dell’artrite, come rigidità e dolore. L’infiammazione degli occhi è un altro sintomo comune della malattia di Behcet, e si verifica nel 30% dei casi. Di solito l’infiammazione colpisce le strutture interne dell’occhio. Questa infiammazione è conosciuta come uveite, e i sintomi possono essere: occhi rossi e doloranti; sensibilità alla luce (fotofobia); vista appannata.
La malattia di Behcet colpisce prevalentemente persone di origine mediterranea, medio-orientale e asiatica (originario di paesi che si trovano sulla antica via della seta), anche se la patologia può colpire tutti i gruppi etnici, compresi quelli nord europei ed afro-caraibici. In alcuni paesi, gli uomini hanno molte probabilità in più di sviluppare la malattia di Behcet rispetto alle donne. Tuttavia, questo non è il caso nei paesi dell’Europa occidentale, dove uomini e donne sono colpiti in egual misura.
La causa esatta della malattia di Behcet è sconosciuta, anche se alcuni studi mostrano il coinvolgimento di fattori genetici (presente marcatore genetico chiamato HLA B51) ed ambientali.
La diagnosi si basa su un forte sospetto clinico in presenza di afte alla bocca recidivanti, che insiema ad altri elementi permette di formlare la diagnosi di malattia di Behcet da parte del reumatologo.
Non esiste una cura per la malattia, ma è possibile tenerne sotto controllo i sintomi assumendo il cortisone da solo od in associazione a farmaci immunosoppressori. In alcuni casi particolari può essere utile un vecchio farmaco antiinfiammatorio chiamato COLCHICINA.
Clicca qui per l’associazione di malati: Associazione italiana Sindrome e Malattia di Behcet (SIMBA Onlus). https://www.behcet.it